Nota de Seguridad N° 055-CNFV-DFV-DNFD-2024 - La FDA alerta a los pacientes y profesionales de la salud sobre el retiro voluntario de Oxbryta (Voxelotor) del mercado debido a preocupaciones de seguridad.
Nota de Seguridad N° 057-CNFV-DFV-DNFD-2024 - Laboratorio Sanofi informó sobre posible riesgo de malformaciones congénitas importantes y nuevos riesgos con el uso de Plaquinol (Sulfato de Hidroxicloroquina).
Nota de Seguridad N° 056-24/CNFV/DFV/DNFD - Nueva información de seguridad para glatiramero, acetazolamida, ácido salicílico, atomoxetina, bumetanida, enfortumab, exenatida, liraglutida, dulaglutida, semaglutida, lixisenatida, tirzepatida, glofitamab.....
Nota de Seguridad N° 058-24/CNFV/DFV/DNFD - Uso no aprobado de Ozempic (Semaglutida) solución inyectable para bajar de peso: Caso captado por el Sistema Nacional de Farmacovigilancia.
Nota de seguridad 017-21/CNFV/DFV/DNFD titulada: "Corticosteroides tópicos: información sobre el riesgo de reacciones de abstinencia de esteroides tópicos"
Nota de Seguridad N° 080-25/CNFV/DFV/DNFD - FDA solicitó a los Laboratorios Fabricantes de analgésicos opioides que actualicen la información para prescribir sobre su uso a largo plazo.
Nota de Seguridad N° 082-25/CNFV/DFV/DNFD - Actualización de la FDA sobre la seguridad de "Ixchiq" (Vacuna viva contra el chikungunya). La FDA suspende la licencia de productos biológicos.
Nota de Seguridad N° 081-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de Tecovirimat SIGA por falta de eficacia en el tratamiento de la viruela mono/símica.
