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Comunicado
Nota 067-20/CNFV/DFV/DNFD titulada: "Trabectedina (Yondelis): usos autorizados sin cambios tas revisión de nuevos datos"
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Comunicado
Nota 073-20/CNFV/DFV/DNFD titulada: "Ibrutinib (Imbruvica): Posible riesgo de falla cardíaca, linfohistiocitosis hemofagocitica y ruptura esplénica.
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Comunicado
La FDA elimina el recuadro de advertencia sobre el riesgo de amputaciones de piernas y pies del medicamento para la diabetes canagliflozina (Invokana, Invokamet, Invokamet XR)
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Retiro Voluntario del Producto CEFOXITINA 1G Polvo Estéril para Solución Inyectable I.V./I.M. de Laboratorios Vitalis
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Comunicado
CORTICOIDES: Raro Riesgo de Corioretinopatía Central Grave con la Administración Local, Así como Sistémica
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Comunicado
Riesgo de Reacciones Cutáneas Graves en Pacientes Tratados con Epoetinas Recombinantes Humanas
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Comunicado
La Autoridad de Medicamentos de Nueva ZELANDA Informa Sobre El Uso de TRAMADOL Durante La Lactancia
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Comunicado
Riesgo de Necrosis y Úlcera en el Sitio de Inyección Asociada a la Vacuna NEUMOCOCCICA
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Comunicado
ULORIC (FEBUXOSTAT): Evaluación del Posible Riesgo de Reacción Medicamentos A/Erupción Cutánea con EOSINOFILIA y Síntomas Sistémicos (DREESS)
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Comunicado
La Autoridad de Medicamentos de Reino Unido Informa Sobre Reportes de Taquicardia Ventricular, Riesgo de Reacctivación De Hepatitis B y de Infecciones Oportunistas Asociadas A Ibrutinib (Imbruvica)
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