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Comunicado
7° Informe de Farmacovigilancia sobre Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) de Vacunas contra la COVID-19
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Comunicado
8° Informe de Farmacovigilancia sobre Eventos Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización (ESAVI) de Vacunas contra la COVID-19
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Comunicado
Nota de seguridad 017-21/CNFV/DFV/DNFD titulada: "Corticosteroides tópicos: información sobre el riesgo de reacciones de abstinencia de esteroides tópicos"
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Nota de Seguridad N° 080-25/CNFV/DFV/DNFD - FDA solicitó a los Laboratorios Fabricantes de analgésicos opioides que actualicen la información para prescribir sobre su uso a largo plazo.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 082-25/CNFV/DFV/DNFD - Actualización de la FDA sobre la seguridad de "Ixchiq" (Vacuna viva contra el chikungunya). La FDA suspende la licencia de productos biológicos.
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Nota de Seguridad N° 081-CNFV-DFV-DNFD-2025 - La Agencia Europea de Medicamentos ha iniciado la revisión de Tecovirimat SIGA por falta de eficacia en el tratamiento de la viruela mono/símica.
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Nota de Seguridad N° 084-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Rybelsus (semaglutida oral) y el riesgo de error de medicación debido a la nueva formulación de comprimidos.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 083-25/CNFV/DFV/DNFD - Evaluación del potencial riesgo de disfunción esofágica con el uso de opioides a largo plazo.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 085-25/CNFV/DFV/DNFD - Información de seguridad sobre Crysvita (burosumab) y el riesgo de hipercalcemia grave en pacientes con hiperparatiroidismo terciario.
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Comunicado
Nota de Seguridad N° 086-CNFV-DFV-DNFD-2025 - Conclusiones científicas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre la modificación de la información de seguridad de los productos que contienen en su formulación dexketoprofeno.
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