Nuevas recomendaciones acerca del tratamiento de pacientes con deficiencia de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa que estén en tratamiento con Xeloda®
La evaluación de un estudio por parte de la FDA esclarece dos muertes relacionadas con el fármaco inyectable para el tratamiento de la esquizofrenia Zyprexa Relprevv (Pamoato de Olanzapina)
Nota de Seguridad N° 035-25/CNFV/DFV/DNFD - La EMA y la FDA inician la revisión de la relación beneficio-riesgo para el uso de la vacuna viva atenuada contra el chikungunya Ixchiq.
