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Comunicado
LA AGENCIA EUROPEA DE MEDICAMENTOS (EMA) COMIENZA LA REVISIÓN DE UN ESTUDIO SOBRE EL RIESGO DE SANGRADO CON ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS
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EVALUACIÓN DE RIESGO POTENCIAL DE PENSAMIENTOS Y/O COMPORTAMIENTOS SUICIDAS (IDEACIÓN SUICIDA) CON EL USO DE FINASTERIDA
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LA FDA AGREGA ADVERTENCIA DE INCREMENTO DE RIESGO DE MUERTE CON FEBUXOSTAT
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NUEVAS GUÍAS DE ANTICONCEPCIÓN Y FRECUENCIA DE LAS PRUEBAS DE EMBARAZO PARA REDUCIR LAS EXPOSICIONES INVOLUNTARIAS DURANTE EL EMBARAZO PARA REDUCIR LAS EXPOSICIONES INVOLUNTARIAS DURANTE EL EMBARAZO AL TOMAR MEDICAMENTOS CON POTENCIAL TERATÓGENICO
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EL USO DE ÁCIDO GRASO OMEGA-3 NO SE CONSIDERA EFICAZ EN LA PREVENCIÓN DE ENFERMEDADES DEL CORAZÓN
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AUMENTO DE RIESGO DE COÁGULOS SANGUÍNEOS EN LOS PULMONES Y MUERTE CON DOSIS MÁS ALTAS DE XELJANZ (TOFACITINIB) PARA LA ARTRITIS
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SEÑAL DE USO DE PARACETAMOL EN EL EMBARAZO Y EL DESAROLLO NEUROLÓGICO INFANTIL Y EFECTOS EN EL APARATO UROGENITAL
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EVENTOS TROMBOEMBÓLICOS GRAVES Y FATALES ASOCIADOS AL USO DE FORMULACIONES LIPOSOMALES DE IRINOTECAN
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UN NUEVO RIESGO IDENTIFICADO DE HEPATOXICIDAD ASOCIADO AL TOCILIZUMAB (ACTEMRA/ROACTEMRA)
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CASOS GRAVES DE HIPERCALCEMIA POR SOBREDOSIFICACIÓN DE VITAMINA D EN PACIENTES ADULTOS Y PEDIÁTRICOS
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