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Comunicado
Donantes de plasma que se utilizó para fabricar varios lotes del producto Pentaglobin solución I.V. se le sospecha de un diagnóstico de Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)
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Comunicado
Solución de aminoácidos para la Nutrición Parenteral (NTP): Evalúan el riesgo potencial de muerte en los bebes prematuros cuando las soluciones no están protegidos de la Luz
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Comunicado
Productos Extranjeros NO Autorizados como Potenciadores Sexuales Contienen Sustancias Activas NO Declaradas que puede Ocasionar un Riesgo a la Salud
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Comunicado
Información sobre las Interacciones con los inductores de Enzimas Hepáticas y la Eficacia Anticonceptiva en Anticonceptivos Hormonales de Emergencia que Contienen Levonorgestrel
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Comunicado
XGEVA (DENOSUMAB): Riesgo de Fracturas Vertebrales Múltiples (FVM) Después de la Interrupción del Tratamiento
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Comunicado
Retiro Voluntario del Lote#HN0063 del Producto Eliquis (APIXABAN) 5MG Tabletas
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Comunicado
Denosumab y el Riesgo de Osteonecrosis del Conducto Auditivo Externo
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Comunicado
Factor VIII de la Coagulación: La Evidencia Científica Disponible NO Permite Establecer Diferencias en el Desarrollo de Inhibidores según El Tipo de Medicamentos
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Comunicado
Casos de Síndrome de Hipersensibilidad Inducido por Olanzapina
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Comunicado
La Agencia Europea de Medicamentos Comienza la Revisión de los Medicamentos Retinoides sobre Medidas Efectivas para Prevenir El Embarazo y para Minimizar el Posible Riesgo de Desorden Neuropsiquiatrico
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