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Comunicado
Nota 083/CNFV/DFV/DNFD - Notificaciones de Sospechas de Reacciones Adversas asociadas a la administración intramuscular de Dexametasona
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Comunicado
Nota 002-20/CNFV/DFV/DNFD - Domperidona: supresión de la indicación en pediatría y recordar las contraindicaciones en adultos y adolescentes
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NOTA 003-20/CNFV/DFV/DNFD - FDA ADVIERTE SOBRE LA INFLAMACIÓN PULMONAR POCO FRECUENTE, PERO GRAVE CON IBRANCE (PALBOCICLIB), KISQALI (RIBOCICLIB) Y VERZENIO(ABEMACICLIB) PARA EL CÁNCER DE MAMA
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Comunicado
NOTA 004-20/CNFV/DFV/DNFD - TIAMAZOL (METIMAZOL): EVALUACIÓN DEL RIESGO POTENCIAL DE INFLAMACIÓN DEL PÁNCREAS (PANCREATITIS AGUDA)
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Comunicado
Nota 006-20/CNFV/DFV/DNFD - FDA SOLICITA LA RETIRADA DEL MERCADO DE LOS PRODUCTOS QUE CONTIENEN LORCASERINA DEBIDO A UN POSIBLE INCREMENTO EN EL RIESGO DE CÁNCER
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Comunicado
Nota 008-20/CNFV/DFV/DNFD - SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE ACETATO DE ULIPRISTAL COMO MEDIDA PREVENTIVA MIENTRAS SE REEVALÚA SU RELACIÓN BENEFICIO/RIESGO
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Comunicado
Nota 009-20/CNFV/DFV/DNFD - LA AUTORIDAD REGULADORA DE MEDICAMENTOS EN ESPAÑA INFORMA QUE NINGÚN DATO INDICA QUE EL IBUPROFENO AGRAVE LAS INFECCIONES POR COVID-19
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Comunicado
Nota 007-20/CNFV/DFV/DNFD - LA FDA ADVIERTE QUE LA BIOTINA PUEDE INTERFERIR CON LAS PRUEBAS DE LABORATORIO DE TROPONINA: COMUNICADO DE SEGURIDAD
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Comunicado
Nota 05-20/CNFV/DFV/DNFD - LA FDA ADVIERTE SOBRE LA RARA APARICIÓN DE LESIONES HEPÁTICAS GRAVES CON EL USO DE MEDICAMENTOS PARA LA HEPATITIS C MAVYRET (GLECAPREVIR/PIBRENTASVIR), ZEPATIER (ELBASVIR/GRAZOPREVIR) Y VOSEVI (SOFOSBUVIR/VELPATASVIR/VOXILAPREVI
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Comunicado
Nota 010-20/CNFV/DFV/DNFD - MEDICAMENTOS ANTIHIPERTENSIVOS (IECA/ARA II) - INFECCIÓN POR COVID-19
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