Marzo 26, 2019
La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, como ente regulador en cuanto a la aprobación de licencias de operación, registros sanitarios, importación para la comercialización de medicamentos y otros productos para la salud humana, advierte a los responsables de establecimientos farmacéuticos de medicamentos y otros productos para la salud, entre ellos, agencias distribuidoras, laboratorios, farmacias y otros, que sean celosos de sus responsabilidades y del personal que contratan, ya que existen casos bien documentados de personas que realizan cobros de requisitos que ésta Dirección no solicita, utilizando el nombre de la Dirección de Farmacia y Drogas.
Entre los requisitos que inventan a sus clientes está el requerimiento de documentos notariados, juegos de copias en triplicado, alteración de fechas de ingresos de los documentos, alteración de firma del abogado o del farmacéutico regente, alteración de las fechas de documentos apostillados, entre otras, buscando lucrar en beneficio particular y afectando tanto la credibilidad de esta institución como la de las empresas serias para la cual trabajan.
Los casos detectados y documentados han sido remitidos a las autoridades competentes para las investigaciones correspondientes.
Se reitera que los únicos requisitos que aplican son los establecidos en las normas vigentes:
• Ley 1 de 10 de enero de 2001 y el decreto que a reglamenta (Decreto Ejecutivo Nº 40 de 13 de febrero de 2019).
• Ley 14 de 19 de mayo de 2016, reglamentada en el Decreto Ejecutivo Nº 183 de 8 de julio de 2018.
“Sistema de Salud Humano, con Equidad y Calidad, un Derecho de Todos”
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