El Ministerio de Salud hace de conocimiento público que la cadena en redes sociales donde se advierte sobre el uso de FENILPROPANOLAMINA contiene información FALSA ya que la Dirección de Farmacias y Drogas no ha emitido ningún comunicado al respecto y pide a la ciudadanía evitar hacer caso a esa información que se difundió el fin de semana.
La Dirección Nacional de Farmacias y Drogas emitió resolución 048 del 5 de julio de 2005 en la que cancela el Registro Sanitario y ordenó el retiro inmediato de todos los productos comercializados y los distribuidos en el territorio nacional que contengan entre sus principios activos la fenilpropanolamina. Esto se ha cumplido hasta la fecha por los comercializadores.
Desde noviembre de 2000, la FDA de Estados Unidos advirtió sobre el riesgo de accidentes cerebrovasculares hemorrágicos asociado con el uso de fenilpropanolamina. Investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale realizaron estudio en el que se descubrió la asociación entre el uso de fenilpropanolamina y los accidentes cerebrovasculares en la mujer. El Comité Asesor en Medicamentos de venta libre examinó los resultados de este estudio y concluyó que la fenilpropanolamina no se puede considerar inocua para uso continuo.
El MINSA pide a la ciudadanía consultar la página de internet de la institución donde aparecen las alertas reales y estar pendientes de los informes que surjan de nuestros voceros oficiales a través de medios de comunicación para la tranquilidad de la preservación de la salud de todos y todas.
“Sistema de Salud Humano, con Equidad y Calidad, un Derecho de Todos”
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