La Dirección Nacional de Farmacia y Drogas del Ministerio de Salud, en conjunto con representantes de la industria y distribuidoras de productos farmacéuticos del país, ha estado dando seguimiento al grupo de los medicamentos denominado “Sartanes”, los cuales son utilizados para la presión arterial, como parte de las evaluaciones que se han estado realizando por parte de distintas agencias reguladoras a nivel internacional.
La Directora Nacional de Farmacia y Drogas, Lisbeth Tristán, indicó que estos productos incluyen varias moléculas y desde julio de 2018 han estado documentándose, a través de alertas internacionales, para verificar la calidad y seguridad en la fabricación de estos productos, en seguimiento a las normativas internacionales.
La funcionaria del MINSA explicó que lo que han querido es trabajar en conjunto con las distribuidoras que comercializan estos productos farmacéuticos en el país y ayudarlos para que documenten que sus productos cumplen con los estándares de calidad y que, por lo tanto, son seguros y eficaces para la población.
Tristán sostuvo que la Dirección Nacional de Farmacia y Drogas, como autoridad reguladora, el enfoque es sanitario en cumplimiento de velar por la salud pública, por lo que establecen reuniones técnicas con los proveedores que comercializan estos productos para la hipertensión arterial y documentar las evidencias de que sus productos cumplen con los estándares de fabricación.
Hasta el momento se está llevando un proceso preventivo a través de la farmacovigilancia y el monitoreo de los productos farmacéuticos de este grupo farmacológico. “Es un acompañamiento entre las partes, dado que ha sido notable la colaboración, con lo cual se busca que los medicamentos en el mercado nacional estén acordes con las normativas de calidad y seguridad para ofrecer a la población medicamentos seguros”, puntualizó Tristán.
“Sistema de Salud Humano, con Equidad y Calidad, un Derecho de Todos”